ऑप्टिकल लेंस को चिह्नित करने के लिए गाइड

उपभोक्ताओं की गुणवत्ता आवश्यकताओं में निरंतर सुधार के साथ, ऑप्टिकल लेंस के लिए लोगों की गुणवत्ता की आवश्यकताओं में भी धीरे-धीरे सुधार होता है, साथ ही, ऑप्टिकल लेंस के लिए दुनिया की आवश्यकताएं भी तेजी से सख्त होती जा रही हैं।इसके गुणवत्ता चिह्न को शीघ्रता से कैसे पहचानें?आज हम कई देशों में ऑप्टिकल लेंस मानकों और संबंधित अंकन आवश्यकताओं को देखेंगे।

यूरोपियन संघटन
यूरोपीय संघ के लिए आवश्यक है कि ऑप्टिकल लेंस को चिकित्सा उपकरण विनियमन (ईयू) 2017/745 का अनुपालन करना चाहिए और योग्य के रूप में प्रमाणित होना चाहिए।यूरोपीय संघ के बाजार में सुचारू रूप से प्रवेश करने के लिए, "सीई" चिह्न जोड़ा जा सकता है
ब्रिटेन
ब्रेक्सिट के बाद, ग्रेट ब्रिटेन की आवश्यकता है कि ऑप्टिकल लेंस को स्थानीय चिकित्सा उपकरण विनियम 2002 का पालन करना चाहिए और स्थानीय बाजार में सुचारू रूप से प्रवेश करने के लिए "यूकेसीए" चिह्न जोड़ने से पहले योग्य होने के लिए प्रमाणित होना चाहिए।
संयुक्त राज्य
संयुक्त राज्य में, ऑप्टिकल लेंस को चिकित्सा उपकरणों के रूप में भी कड़ाई से विनियमित किया जाता है, और उनकी गुणवत्ता को आयात करने से पहले संघीय खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) (21 CFR 801.410) की आवश्यकताओं को पूरा करना चाहिए।
चीन
घरेलू बाजार को GB/T 38005-2019 मानक की आवश्यकताओं को पूरा करने की आवश्यकता है।
इंटरटेक उत्पाद प्रदर्शन मूल्यांकन - उपभोक्ताओं के लिए एक नज़र में समझने के लिए एक प्रदर्शन प्रमाण पत्र।ऑप्टिकल लेंस निर्माता उत्पादों की विशिष्टता को उजागर करने के लिए इस प्रमाणपत्र पर अपने उत्पादों की प्रदर्शन विशेषताओं की गणना कर सकते हैं, ताकि उत्पादों के विक्रय बिंदु को बढ़ाया जा सके।